商品常见问题
- 问该产品叫什么名称?
- 答科进 超声骨密度仪 KJ7000
- 问该产品的品牌是什么?
- 答科进
- 问该产品的商品分类是什么?
- 答超声骨密度仪
- 问该产品的ERP产品编号是多少?
- 答P002296
- 问该产品的注册证编号是多少?
- 答苏械注准20172071500
- 问该产品的生产/经营许可信息是什么?
- 答沪浦药监械经营许20160418号
- 问该产品的测量原理是什么?
- 答超声波
- 问该产品的显示方式是什么?
- 答液晶显示屏
- 问该产品的工作电源要求是什么?
- 答AC 100-240V,50/60Hz
- 问该产品的工作环境要求是什么?
- 答温度5-40℃,湿度≤80%
- 问该产品的安全等级是什么?
- 答I类B型
- 问该产品的大致重量是多少?
- 答约12kg
- 问该产品在注册证上的型号规格有哪些?
- 答OSTEOKJ7000、OSTEOKJ7000+、OSTEOKJ7000++、OSTEOKJ7000A、OSTEOKJ7000A+
- 问该产品的注册人名称是什么?
- 答南京科进实业有限公司
- 问该产品的注册人住所是哪里?
- 答南京市玄武区玄武大道699-8号6幢201室
- 问该产品的生产地址是哪里?
- 答南京市玄武区玄武大道699-8号6幢101-1、201室,南京市栖霞区科创路1号金港科技创业中心综合楼11楼东半层
- 问该产品的结构及组成包括哪些?
- 答由主机、超声探头、USB电缆、电源电缆、电源适配器、校准模块、定位标尺、主机支架、胫骨/桡骨超声骨密度仪Windows软件(发布版本:V2)和胫骨/桡骨超声骨密度仪Android软件(发布版本:V1)组成。
- 问该产品的管理类别是什么?
- 答第二类
- 问该产品的审批部门是哪里?
- 答江苏省药品监督管理局
- 问该产品注册证的批准日期是什么?
- 答2025-12-22(但批准日期为2022-08-14,请注意资料中可能有误,按资料列出)
- 问该产品注册证的有效期至什么时候?
- 答2027-08-13
- 问该产品的条形码是什么?
- 答KJ7000
- 问该产品的注册证库中预期用途是什么?
- 答采用超声波检测桡骨或胫骨的骨密度值。
- 问该产品的测量参数中是否包含BUA?
- 答核心技术参数中列出测量参数包括BUA、SOS、T值、Z值。
- 问该产品的数据输出方式包括蓝牙吗?
- 答核心技术参数中列出数据输出包括USB、蓝牙。