商品常见问题
- 问该商品的完整名称是什么?
- 答日本贝印 一次性皮肤组织活检器 标准型BP-20F 直径2.0mm
- 问该商品的品牌是什么?
- 答日本贝印
- 问该商品的分类是什么?
- 答活检钳
- 问该商品的ERP产品编号是多少?
- 答P020939
- 问该商品的注册证编号是什么?
- 答国械注进20202020057
- 问该商品的规格(直径)是多少?
- 答直径2.0mm
- 问该商品的类型是什么?
- 答标准型
- 问该商品由哪些部分组成?
- 答由环钻头和手柄组成
- 问该商品的灭菌方式是什么?
- 答环氧乙烷灭菌
- 问该商品是重复使用还是一次性使用?
- 答一次性使用
- 问该商品的用途是什么?
- 答用于皮肤组织活检
- 问该商品适用于哪些医疗机构?
- 答基层卫生院、三级综合医院
- 问该商品适用于哪些科室?
- 答皮肤科、妇科、急诊科
- 问该商品的适用范围是什么?
- 答适用于皮肤病变组织取样。
- 问注册证上产品名称是什么?
- 答一次性皮肤组织活检器BIOPSY PUNCH (原文:生検トレパン)
- 问注册证上注册人名称是谁?
- 答贝印株式会社Kai Industries Co., Ltd. (原文:カイインダストリ一ズ株式会社)
- 问注册人住所是什么?
- 答1110, Oyana, Seki City, Gifu, 501-3992 (原文:岐阜県関市小屋名1110)
- 问生产地址是什么?
- 答1110, Oyana, Seki City, Gifu, 501-3992 (原文:岐阜県関市小屋名1110)
- 问注册证中结构及组成是什么?
- 答标准型和加长型活检器由环钻头和手柄组成,活塞型活检器由环钻头、手柄、活塞和弹簧组成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
- 问该商品的管理类别是什么?
- 答第二类
- 问审批部门是哪个?
- 答国家药品监督管理局
- 问注册证的批准日期是什么时候?
- 答2024-08-26
- 问注册证的生效日期是什么时候?
- 答2025-02-04
- 问注册证的有效期至何时?
- 答2030-02-03
- 问该商品的条形码是什么?
- 答标准型BP-20F 直径2.0mm
- 问该商品的注册证信息是否可在国家药监局查询?
- 答是的,来源链接为:https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/search-info.html?nmpa=aWQ9OGE4ODdiZjQ2NTY0ZjgyMzAxNjVhODg1OWQ0NjNjY2MmaXRlbUlkPWZmODA4MDgxODMwYjEwMzUwMTgzOGQ0ODcxYjUzNTQz