商品常见问题
- 问该商品的全称和型号是什么?
- 答商品名称为“松夏 体外冲击波治疗仪 PX-GLS1型中配”,型号为PX-GLS1型。
- 问该产品的注册证编号是多少?
- 答注册证编号为鄂械注准20232094447。
- 问该产品的注册人(生产企业)是谁?
- 答注册人名称为湖北谱芯智能科技有限公司。
- 问该产品的管理类别是什么?
- 答第二类医疗器械。
- 问该产品的注册证有效期至什么时候?
- 答有效期至2028年7月20日。
- 问该产品的结构及组成包括哪些?
- 答由主机(内含空压系统)、治疗手柄(内含子弹体)、治疗头(包含直径15mm的治疗头和直径2mm治疗头各一个)组成。
- 问该产品的注册证批准日期和生效日期是什么?
- 答批准日期为2024年2月23日,生效日期为2023年7月21日。
- 问该产品的生产地址在哪里?
- 答生产地址为武汉市东湖新技术开发区光谷大道58号关南福星医药园8栋7层03、04号(3-2)(自贸区武汉片区)(委托生产)。
- 问该产品的审批部门是哪里?
- 答湖北省药品监督管理局。