商品常见问题
- 问该商品的完整名称是什么?
- 答科凌 电动吸引器 DFX-23C·II。
- 问该商品的品牌是什么?
- 答科凌。
- 问该商品的型号是什么?
- 答DFX-23C·II。
- 问该商品属于什么分类?
- 答电动吸痰器。
- 问该商品的注册证编号是多少?
- 答苏械注准20162140085。
- 问该商品的注册人名称是什么?
- 答江苏科凌医疗器械有限公司。
- 问该商品的注册人住所和生产地址分别在哪里?
- 答注册人住所:高邮市沙埝工业区;生产地址:高邮市沙埝工业区, 扬州市江阳工业园小官桥路18号。
- 问该商品的结构及组成是什么?
- 答电动吸引器由单向阀、调节阀、主机、负压瓶、吸引管道和脚踏开关(不适用于手提式)组成。
- 问该商品的管理类别是什么?
- 答第二类。
- 问该商品的电源电压要求是多少?
- 答220V±10%, 50Hz。
- 问该商品的吸引负压范围是多少?
- 答0.02-0.08MPa。
- 问该商品的抽气速率是多少?
- 答≥30L/min。
- 问该商品的噪音水平是多少?
- 答≤65dB(A)。
- 问该商品的储液瓶容量是多少?
- 答1000ml×2。
- 问该商品的输入功率是多少?
- 答≤150VA。
- 问该商品的净重是多少?
- 答约12kg。
- 问该商品的外形尺寸是多少?
- 答35×30×40cm。
- 问该商品的工作模式有哪些?
- 答间歇/连续。
- 问该商品的安全分类是什么?
- 答Ⅱ类B型。
- 问该商品的运行方式是什么?
- 答电动吸引。
- 问该商品的吸引管路材质是什么?
- 答医用PVC。
- 问该商品适用的应用机构有哪些?
- 答综合医院、专科医院、社区卫生院、急救中心、康复中心、养老机构。
- 问该商品适用的应用科室有哪些?
- 答手术室、急诊科、ICU、呼吸科、普外科、妇产科、内科。
- 问该注册证对应的型号规格有哪些?
- 答DFX-23B·I、DFX-23B·II、DFX-23C·I、DFX-23C·II、DFX-23C·III、DFX-23C·IV、DFX-23C·V、DFX-23D·I、DFX-23D·II。
- 问该商品的审批部门是哪里?
- 答江苏省药品监督管理局。
- 问该注册证的批准日期、生效日期和有效期至分别是什么?
- 答批准日期:2026-04-13;生效日期:2025-06-19;有效期至:2030-06-18。
- 问该商品的储存条件及有效期是什么?
- 答不适用。
- 问该商品的条形码是什么?
- 答DFX-23C·II。