商品常见问题
- 问该商品的全称是什么?
- 答爱光 一次性使用宫颈扩张棒 B-I。
- 问该商品的品牌是什么?
- 答爱光。
- 问该商品的规格型号是什么?
- 答B-I。
- 问该商品的注册证编号是什么?
- 答赣械注准20212180202。
- 问该商品的注册证产品名称是什么?
- 答一次性使用宫颈扩张棒。
- 问该商品的注册人名称是什么?
- 答爱光生物医药(南昌)有限公司。
- 问该商品的管理类别是什么?
- 答第二类。
- 问该商品的注册证有效期至何时?
- 答2026-07-29。
- 问该商品的生产许可证编号是什么?
- 答赣食药监械生产许20210511号。
- 问该商品的材质是什么?
- 答医用高分子材料。
- 问该商品的结构组成是什么?
- 答由管体、手柄等组成。
- 问该商品的灭菌方式是什么?
- 答环氧乙烷灭菌。
- 问该商品的有效期是多久?
- 答2年。
- 问该商品是否一次性使用?
- 答是,一次性使用。
- 问该商品的预期用途/适用范围是什么?
- 答供临床妇产科宫腔诊查前的子宫颈扩张用。
- 问该商品适用于哪些机构?
- 答各级综合医院、妇幼保健院、计划生育服务中心、社区卫生服务中心、乡镇卫生院、妇产专科医院。
- 问该商品适用于哪些科室?
- 答妇产科、计划生育科、生殖医学科、手术室。
- 问该商品在注册证中标明的型号规格有哪些?
- 答A-Ⅰ型、A-Ⅱ型、B-Ⅰ型、B-Ⅱ型、C-Ⅰ型、C-Ⅱ型。
- 问该商品的注册人住所和生产地址是什么?
- 答均为江西省南昌市进贤县医科园医科大道518号。
- 问该商品的注册证审批部门是哪里?
- 答江西省药品监督管理局。
- 问该商品的注册证批准日期和生效日期是什么?
- 答批准日期:2021-07-30;生效日期:2021-07-30。
- 问该商品的ERP产品编号是什么?
- 答P001095。
- 问该商品的商品分类是什么?
- 答阴道扩张器。
- 问该商品的关键词是什么?
- 答宫颈扩张棒。
- 问该商品的条形码是多少?
- 答B-I(条形码:B-I)。
- 问该商品的注册证库中结构及组成是如何描述的?
- 答产品分为A型、B型、C型。A型由扩张棒、固定套、后盖和推杆组成,B型由扩张棒和绳子组成,C型由扩张棒组成。扩张棒材料为聚乙烯醇缩甲醛(PVA),固定套、后盖、推杆材料为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS),绳子为涤纶缝纫线。经辐照灭菌,产品无菌。